如何进行系列稀释

内容

• 阶段
• 方法1：执行简单的稀释
• 方法2：计算最终稀释因子和浓度

在化学中，稀释包括降低给定溶液的浓度。连续稀释只是对原始溶液的重复稀释，以快速放大稀释倍数。这种稀释通常是在需要高度稀释溶液和高精度的实验过程中进行的，例如涉及对数刻度上浓度曲线的溶液或允许计算某些培养基中细菌密度的溶液。它们通常在生物化学，微生物学，药理学或化学中进行。

阶段

方法1：执行简单的稀释

1. 
   

   
   确定正确的稀释液（或稀释剂）。 稀释剂的选择非常重要，取决于您要稀释的溶液。稀释剂通常是蒸馏水，但不是系统性的。因此，在含有细菌或细胞的溶液中，使用培养基代替。对于连续稀释，所有试管都使用相同的稀释剂。
   • 如果不确定要使用哪种稀释剂，请向有能力的人员寻求帮助，或在Internet上查找人们为获得类似体验所必须采取的措施。

2. 
   

   
   准备几个装有9 ml稀释液的试管。 这些试管将用于进行连续稀释。原理很简单，您将采样起始溶液并将其转移到下一个试管中，然后采样此试管的样品以放入下一个试管中，依此类推。
   • 建议在开始稀释之前，先确定试管，以免日后混淆。
   • 在每个试管中，您的浓度都比上一个试管低十。第一个试管将在第十，第二，一百，第三，千分之一等处包含稀释溶液。预先确定稀释数量，以免制造的试管数量超出必要范围，并不必要地浪费稀释剂。

3. 
   

   
   用您的母亲溶液准备试管。 至少放2毫升。连续稀释的储备液的最小量为一毫升。允许2毫升进行第二次稀释。这支母亲溶液，您可以将其标记为“ SM”。
   • 开始连续稀释之前，将起始溶液充分混合。

4. 
   

   
   
   
   进行第一次稀释。 用移液管吸取1 ml储液到标有“ SM”的试管中，并将此量转移至标有标签的试管。 1/10 已经含有9毫升的稀释液。混合以获得均匀的溶液。在该试管中，现在有10毫升溶液：1毫升原液和9毫升稀释液。这种新解决方案的集中度是前一个解决方案的十倍。

5. 
   

   
   进行第二次稀释。 在第二次系列稀释中，您将提取1 ml标记的试管溶液 1/10 你会把它倒进管子里 1/100 已经含有9毫升的稀释液。管子 1/10 在采样之前将被充分混合。转移完成后，将管充分混合 1/100。标记管中的溶液 1/10 浓度是标记管的10倍 1/100.

6. 
   

   
   如有必要，请重复此操作。 该过程可以根据需要重复多次，直到达到所需的稀释度为止。对于涉及浓度曲线的实验，您可以由此获得一系列溶液，其稀释度分别为十分之一（1/10），十分之一（1/100）或十分之一（1/1000）。

方法2：计算最终稀释因子和浓度

1. 
   

   
   计算 比 连续稀释后的最终稀释度。 通过将稀释因子本身乘以稀释倍数即可得到稀释的总比例。在数学上，公式如下： d_Ť = D₁ D₂ D₃ x ... x D_ñ与 d_Ť 代表总稀释系数， d_ñ，稀释比例。
   • 因此，假设您连续4次对液体进行1/10稀释。在公式中，将稀释系数替换为其值：D_Ť = 10 x 10 x 10 x 10 = 10,000
   • 连续稀释中第四支试管的最终稀释系数为1/10000。现在，最后一支试管的溶液浓度比原始溶液低10000倍。

2. 
   

   
   
   
   确定稀释后溶液的浓度。 要找到连续稀释后溶液的最终浓度，您需要知道起始浓度。公式如下： ç_最后 = C_初始/ A与 ç_最后 代表稀释溶液的终浓度， ç_初始，储备溶液的浓度和 d，预先确定的稀释比例。
   • 因此，如果您以每毫升1,000,000个细胞的浓度稀释细胞溶液，并且稀释比设置为1,000，那么稀释后样品的最终浓度是多少？
   • 使用公式：
     • ç_最后 = C_初始/ A
     • ç_最后 = 1 000 000/1 000
     • ç_最后 = 1000细胞/毫升

3. 
   

   
   注意使用的单位。 在进行计算时，请始终检查您是否使用相同的单位。因此，如果从每毫升细胞的浓度开始，最终结果也将以每毫升细胞为单位。如果起始浓度为百万分之一（ppm），则最终浓度将为百万分之一。