如何根据IUPAC方法命名烃链

作者: Roger Morrison

创建日期: 5 九月 2021

更新日期: 21 六月 2024

内容

在本文中：熟悉烷烃连接烯烃学习炔烃认识环烃促进苯衍生物

烃是氢和碳链的化合物，是有机化学的基础。命名这些分子的常用方法遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）的标准。如果要学习如何命名碳氢化合物，则需要参考这些标准。

了解为什么使用这些规则。 IUPAC标准的创建是为了逐步替换旧术语（例如“甲苯”），并用更一致的系统替换它们，该系统提供有关取代基（连接的原子和/或分子）位置的信息。碳氢化合物链）。
保留一个前缀列表。 这些前缀将帮助您找到碳氢化合物的名称。它们基于碳的数量 形成主链 （而不是在分子的所有碳上）。例如，CH₃CH₃ 对应于乙烷。您的老师可能不会期望您知道10以上的任何前缀。如果是这样，请做笔记。这是使用的前10个前缀：
- 1：冰毒
- 2：道德
- 3：
- 4：但是
- 5：pent
- 6：十六进制
- 7：麻
- 8：八月
- 9：没有
- 10：十二月
训练自己。 要记住IUPAC的规则，您必须进行培训。阅读此处建议的方法，并从给出的示例中汲取灵感，然后做一些实际的练习，这些练习可以在Internet上找到。

您必须了解什么是烷烃。 它是在碳分子之间不包含双键或三键的烃链。烷烃末尾的后缀始终为 -ane.
绘制分子。 您可以选择平面平面公式或拓扑公式。找到您的老师要求您使用的那个，并保留这种表示方法。
编号主链上的碳原子。 这是分子中最长的连续碳链。从最接近的替代品开始。每个取代基将通过其在主链上的数字位置来通知。
按字母顺序组装名称。 取代基必须按字母顺序命名（不考虑前缀di，tri或tetra），并且不能按数字顺序命名。
- 如果在字符串上有两个类似的替换，请在替换前面加上前缀“ di”。即使它们连接在同一碳链上，也要注意取代基位置的两倍。

知道如何识别炔烃。 它是具有至少一个碳-碳三键的烃链。后缀总是 -yne.
绘制分子。
找到主要频道。 炔烃的主链具有至少一个三键。从碳-碳三键最近端开始的数字。炔烃的主链必须包含至少一个三键。从此三重链接的最近端开始的数字。
- 如果您的分子同时具有双键和三键，请从任何多个链接的最近端开始拨号。
注意三键的位置。 除了指出烯烃链上取代基的位置外，还必须注意三键的位置。这样做以使用最少数量的三重链接。
- 如果分子包含双键和三键，则还必须找到它们。
编辑后缀。 为此，我们必须以主链中三重链接的数量为基础。如果包含两个三重链接，则该名称将以“ -diyne”结尾。如果她有三个，她将以“ -triyne”结尾，依此类推。
按字母顺序命名取代基。 与烷烃和烯烃一样，您必须按字母顺序列出取代基。不要考虑前缀di-，tri-和del-。
- 如果您的分子除三键外还包含双键，则必须首先命名重复项。

查找环状烃的类型。 环状（或芳族）烃的作用类似于非环状烃。不包含任何多重键的是环烷烃（或环烷烃），两个包含双键的是环烯烃，包含三键的是环炔烃。例如，没有多重键的6-碳芳族化合物是环己烷。
了解鉴定碳氢化合物的原因循环. 环状和非环状烃之间存在一些显着差异：
- 环状烃的所有碳原子都是相同的，因此，如果您的烃仅具有一个取代基，则不必使用任何数字。
- 如果连接到环状烃上的烷基比后者更长或更复杂，则它可以成为主链。然后，芳烃成为该链的替代物。
- 如果两个取代基在环上，它们将按字母顺序编号。第一个（字母）取代基是＃1，下一个是逆时针或顺时针编号，以第二个取代基的最低编号为准。
- 如果该环具有一个以上的取代基，则认为第一个按字母顺序连接至第一个碳分子。其他的则按逆时针或顺时针编号，以数值最小的那个为准。
- 像所有非环状烃一样，最终分子按字母顺序命名，但前缀不包括二-，三-和四-。

了解什么是苯衍生物。 它是苯，C的分子₆^ h₆，具有三个规则间隔的双键。
如果只有一个替代者，则不要拨号。 与所有环状烃一样，如果只有一个取代基，则不必在环上放置数字。
了解命名苯的惯例。 可以像对其他任何芳族烃分子一样命名您的苯分子，即按字母顺序排列，第一个取代基然后一个或另一个继续。但是，苯的取代基的位置具有特殊的命名法：
- 邻位或邻位：两个取代基位于1和2位
- 间或m-：两个取代基位于1和3位
- 对位或对位：两个取代基均位于位置1和4
命名具有3个取代基的分子。 如果您的苯分子具有三个取代基，请像通常的环状烃那样命名。

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